韋　君

個(gè)別創(chuàng)新藥在昨天大市持續(xù)調(diào)整下獲資金追捧，聯(lián)邦制藥（3933）慢性腎臟適應(yīng)癥1類(lèi)創(chuàng)新藥獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（U.S. Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）批準(zhǔn)II期臨床試驗(yàn)，為世界第二家藥企獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)的同類(lèi)創(chuàng)新藥，帶動(dòng)該股昨日創(chuàng)歷史新高，走勢(shì)強(qiáng)勁，該股昨日市值為270.74億元（港元，下同）。

集團(tuán)主要業(yè)務(wù)銷(xiāo)售中間體產(chǎn)品（中間體部）；銷(xiāo)售原料藥（原料藥部）及銷(xiāo)售抗生素製劑產(chǎn)品、非抗生素製劑產(chǎn)品及空心膠囊。上游產(chǎn)品已覆蓋全球近80個(gè)國(guó)家和地區(qū)，服務(wù)超600家客戶(hù)，在抗生素原料藥領(lǐng)域處?kù)洱堫^地位。

橫琴藥廠獲創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)許可

今年3月初，聯(lián)邦制藥全資附屬聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新藥UBT251注射液獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局許可，同意其開(kāi)展慢性腎臟病（CKD）適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)。在今年1月，CKD適應(yīng)癥已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)。這是中國(guó)首家、全球第二家以化學(xué)合成多肽法制備的長(zhǎng)效 GLP-1/GIP/GCG 三激動(dòng)劑獲準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的企業(yè)。

集團(tuán)管理層表示，公司將持續(xù)致力於新產(chǎn)品研發(fā)，並重點(diǎn)提升在生物醫(yī)藥行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力及創(chuàng)造力，預(yù)期將為公司及其股東創(chuàng)造更大收益。

聯(lián)邦制藥定於3月24日公布2024年度業(yè)績(jī)，大華繼顯上月中發(fā)表報(bào)告，預(yù)測(cè)聯(lián)邦制藥全年度純利31.47億元，每股盈利1.73元，現(xiàn)價(jià)計(jì)預(yù)測(cè)市盈率約8倍。在基金追捧下，該股股價(jià)近期拾級(jí)而上，昨高見(jiàn)15.10元，創(chuàng)上市以來(lái)新高，收?qǐng)?bào)14.90元，升0.58元或4%，同為收市新高，成交增至2.57億元。值得一提的是，集團(tuán)過(guò)去三年派末期息外也派特別股息，成為部分基金及投資者追捧的對(duì)象，現(xiàn)價(jià)計(jì)預(yù)測(cè)息率逾4厘。該股破位後，以升上預(yù)測(cè)盈利9.5倍計(jì)，料見(jiàn)17.60元。

本版文章為作者之個(gè)人意見(jiàn)，不代表本報(bào)立場(chǎng)。